Hy2Care® heeft met succes €4,5 miljoen aan nieuwe financiering opgehaald om cruciale voorbereidingen af te ronden voor zijn aankomende klinische studie in de Verenigde Staten. Het bedrijf ontving onlangs de FDA Investigational Device Exemption (IDE) goedkeuring, waardoor ze kunnen starten met de klinische evaluatie van zijn CartRevive® hydrogel implantaat voor kraakbeenherstel.
-
-
-
-
Delen
De investering wordt ook ingezet ten behoeve van de strategische voorbereiding van de marktintroductie in Europa en andere belangrijke internationale markten. Deze financieringsronde weerspiegelt het toenemende vertrouwen in het CartRevive® hydrogelplatform van Hy2Care®, dat een veelbelovende, eenvoudige en minimaal invasieve oplossing biedt voor de behandeling van kraakbeenschade.
De helft van de financiering is afkomstig van het European Innovation Council (EIC) Fund, via een investering die Hy2Care® in 2022 ontving in het kader van de EIC Accelerator. De andere helft is bijeengebracht door bestaande aandeelhouders onder leiding van Brightlands Venture Partners, aangevuld met nieuwe investeerders zoals LIOF, de regionale ontwikkelingsmaatschappij voor Limburg.
“We staan aan de vooravond van een cruciale nieuwe fase,” zegt Leo Smit, CEO van Hy2Care®. “Met deze financiering kunnen we onze eerste klinische studie in de VS starten én tegelijkertijd bouwen aan onze commerciële uitrol in Europa en daarbuiten. We zijn enorm trots op het vertrouwen van onze investeerders — zowel bestaande als nieuwe.”
